Plánované těhotenství bez neplánovaných komplikací. Využijte genetického vyšetření geny213 v září zcela zdarma

Základní genetické vyšetření nyní můžete exkluzivně v termínu od 2. do 30. září 2024 podstoupit u odborníků ze společností EUC Laboratoře, SPADIA a REPROMEDA zcela zdarma.

Většina z nás je přenašečem přibližně 2 až 10 monogenetických chorob, jako jsou například spinální svalová atrofie nebo vrozená hluchota. Tato onemocnění se u rodičů samotných neprojevují, ale pokud jsou oba rodiče přenašeči, existuje až 25% pravděpodobnost, že jejich potomek tuto chorobu zdědí. Mezi nejčastější mutace patří cystická fibróza, spinální muskulární atrofie, nejčastější typ vrozené hluchoty, fenylketonurie a syndrom fragilního X chromozomu. Například přenašečem cystické fibrózy je každý dvacátý pátý člověk. Základní genetická analýza dokáže právě tyto choroby včas odhalit.

V případě analýzy od EUC Laboratoře stačí provést domácí samoodběr vzorku krve, který následně zašlete do laboratoře. U laboratoří Repromeda a Spadia se krev odebírá na odběrových místech nebo v ambulanci lékaře. Následuje analýza krve v laboratoři a zpracování získaných dat z izolované DNA. Vyšetření končí porovnáním vašich mutovaných genů a stanovením genové kompatibility páru. Tento finální krok poskytne důležité informace o zdraví budoucího potomka. Výsledky obdržíte během 1 až 3 měsíců od provedení odběru, v závislosti na zvolené laboratoři, a následuje konzultace výsledků s odborníkem.

Genetická analýza udělala v posledních desetiletích výrazný pokrok a dnes již dokáže poměrně přesně určit predispozice k různým onemocněním. Ať už plánujete miminko a chcete mít jistotu jeho zdraví, máte v rodině výskyt některého z genetických onemocnění, nebo jste adoptovaní a neznáte rodinnou anamnézu, využijte této možnosti předejít zdravotním komplikacím a zajistěte svému dítěti zdraví. Základní analýzu pěti nejčastějších mutací proplácíme klientkám a klientům od 19 do 49 let.

Více informací