O programu geny213
Přispíváme našim klientům (ženám od 19 do 49 let věku, mužům od 19 do 59 let věku) na genetické vyšetření geny213, které napomáhá k odhalení dědičných nemocí, již před plánovaným těhotenstvím.
O příspěvek je možné požádat pouze osobně na kterékoliv pobočce RBP. Upozorňujeme, že již uplatněné příspěvky nelze přeúčtovávat.
Pro koho je test vhodný?
Pro všechny partnery před plánovaním těhotenství, především pokud se u nich jedná o:
- chtějí snížit riziko narození dítěte s uvedenými nemocemi na minimum,
- mají v rodině přímé i vzdálené výskyt některého z uvedených nemocí,
- jsou vzdáleně příbuzní,
- nevědí nic o výskytu těchto chorob v rodině, zejména adoptovaní.
Kde můžete absolvovat genetické vyšetření?
Moje geny - plánované těhotenství (EUC Lékárna)
Test pomocí domácí samoodběrové sady, následné analýzy v laboratoři a online konzultace výsledků s lékařem, vhodný pro budoucí rodiče. Test nabízí vyšetření nejčastějších mutací v pěti genech. Jedná se o čtyři autozomálně – recesivně dědičné nemoci (cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, nejčastější typ vrozené hluchoty a fenylketonurii) a jednu nemoc X – recesivně dědičnou (syndrom lomivého - fragilního X chromozomu, FRAXA).
Gepard - Moje geny - Genetická analýza závažných dědičných onemocnění (SPADIA)
Gepard - Moje geny - je základní genetická analýza dědičných onemocnění, která obsahuje pět autozomálně - recesivně dědičných nemocí (cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, nejčastější typ vrozené hluchoty, fenylketonurii a Smith-Lemli-Opitz syndrom) jednu nemoc X - vázanou (syndrom křehkého- fragilního X chromozomu, FRAXA) a nejčastější trombofilní mutace (FV Leiden a mutace FII).
Panda - Panelová diagnostická analýza
PANDA Basic je základní prekoncepční vyšetření, které umožňuje diagnostiku pěti nejčastějších vzácných onemocnění v naší populaci. Těmi jsou: cystická fibróza, spinální muskulární atrofie, nesyndromová hluchota, syndrom fragilního X a fenylketonurie.
Test vyšetřuje i varianty:
- poruch plodnosti a její léčby
- genetické příčiny neplodnosti nebo poruch vývoje embryí
- trombofilní mutace
Mohlo by vás zajímat